Una persona de cada 10 mil en el mundo, entre los 35 y 40 años, fallece a causa del síndrome de Brugada, así lo indicó el investigador de este padecimiento, Ramón Brugada Terradales, durante su conferencia en el Quinto Congreso Anula de Medicina 2017, de la Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla (Upaep).
Esta enfermedad considerada rara y de origen genético hereditaria, es un trastorno eléctrico cardiaco que puede provocar muerte súbita, es decir “en un corazón aparentemente normal, eléctricamente no funciona”, señaló el investigador.
Este trastorno dijo, se puede presentar en personas de cualquier edad, situación que ha desconcertado a los investigadores especialistas por no saber con exactitud, la causa.
Por ello recomendó a los especialistas cardiólogos, no dejar de lado ningún estudio en pacientes aparentemente sanos, que presenten la llamada “aleta” de tiburón” en un electrocardiograma.
En estas personas debemos poner especial atención y comenzar a revisar su historial médico y familiar porque estamos hablando de una enfermedad rara de origen hereditario”, subrayó.
Recomendó acudir al médico especialista cuando se presente la pérdida de conocimiento o se presente cualquier tipo de arritmia, palpitaciones aceleradas sin haber realizado algún tipo de ejercicio o esfuerzo físico o cuando un familiar murió a temprana edad.
Abundó que la calidad de vida de este tipo de pacientes no afecta sus actividades pero aconsejó que los deportistas deberán dejar el ejercicio hasta descartar la presencia del síndrome.
“La mitad de los pacientes con síndrome de Brugada no llegaran a la edad de jubilación”, apuntó, en caso de no atenderse a tiempo.
