HNP carece de fármacos para el tratamiento de 20 infantes con enfermedades raras: Fabry

En el Día Mundial de las Enfermedades Raras, integrantes del Grupo Fabry, y padres de familia de niños que son atenidos en el Hospital del Niño Poblano, que padecen este tipo de padecimientos  que deterioran su salud, acudieron a Casa Aguayo, para solicitar al gobernador, Luis Miguel Barbosa,  la compra de medicamentos, para la atención de 20 infantes, que desde el cambio de modelo del Seguro Popular al Insabi se ha suspendido los tratamientos, confirmó Alejandra Zamora, coordinadora nacional de la Asistencia Privada.

En entrevista, señaló que, con el cambio del Sistema de Salud, en Puebla desde la entrada del Insabi, han tenido graves problemas con la salud de 20 niños que reciben tratamientos especiales en el Hospital del Niño Poblano, por la falta de los fármacos.

Los infantes que presentan enfermedades raras, cada día se va deteriorando su estado de salud, por la falta de medicinas, que desde el mes de noviembre de 2019 a la fecha se suspendió el suministro, lo que les ha provocado problemas de oído, respiratorios y cardíacos.

Alejandra Zamora, aseveró en entrevista, tras acudir a las oficinas gubernamentales, para presentarle al mandatario Luis Miguel Barbosa Huerta, la solicitud de la adquisición de los medicamentos, acompañadas de otras 5 cartas y un documento de compromiso por parte de autoridades de Salud del Hospital del Niños Poblano, que no se les suspendería los tratamientos, hasta la fecha esto no se ha cumplido.

Existen más de 7 mil de estos padecimientos (enfermedades raras) y algunas terapias disponibles que se atiendan bajo el esquema del Seguro Popular, se ha visto suspendido ante la llegada del Instituto de Salud para el Bienestar (Insabi).

Y aunque, es un problema nacional la adquisición de medicamentos, afirmó Alejandra Zamora, que en Puebla es donde mayor dificultad tienen ante la falta de dotación de los fármacos.