En rueda de prensa, que se llevó a cabo en la sede del Poder Legislativo, las diputadas Luana Armida Amador Vallejo y Fedrha Isabel Suriano Corrales dieron a conocer una serie de acciones enfocadas a la visibilización de las enfermedades autoinmunes en el Estado de Puebla, en el marco del Mes de Concientización sobre el Lupus.

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En su intervención, la diputada Luana Armida Amador y Fedrha Isabel Suriano destacaron que tras la aprobación del dictamen para reformar y adicionar diversas disposiciones de la Ley Estatal de Salud y de la Ley para Prevenir y Eliminar la Discriminación en favor de quienes padecen enfermedades autoinmunes, el trabajo es dar seguimiento y aplicación efectiva de la Ley, que se traduzca en acciones concretas y en resultados reales para la población.

En representación del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu), Laura Isabel Athié Juárez, destacó que Puebla se ha convertido en un referente nacional en la visibilización de las enfermedades autoinmunes, gracias al trabajo legislativo impulsado por las diputadas Luana Armida Amador Vallejo y Fedrha Isabel Suriano Corrales.

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Subrayó que la aprobación de la Ley de Lupus y Enfermedades Autoinmunes en el estado marcó un precedente histórico, al ser la primera en su tipo en el país, lo que ha permitido avanzar en el reconocimiento de estas condiciones.

Asimismo, informó que se trabaja en una estrategia integral de visibilización con actividades durante abril y mayo, en el marco del Mes Mundial del Lupus. Entre ellas destacan la Feria del Libro “Discurso y Enfermedad”, un foro nacional en el Senado de la República para impulsar un programa de atención, jornadas informativas, una caminata y la “Brazada por los derechos de las personas con lupus”.

En la rueda de prensa, también se contó con la participación de Efrén Calleja Macedo, del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C.

El cargo Congreso de Puebla es ejemplo a nivel nacional en trabajo a favor de personas con enfermedades autoinmunes apareció primero en Reto Diario.

Durante este evento, la diputada Fedrha Isabel Suriano Corrales, en su mensaje de bienvenida, consideró que las personas con Lupus no solo tienen que lidiar con su enfermedad, sino con el desconocimiento, la indiferencia, así como la discriminación laboral y social.

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Por su parte, las diputadas Nayeli Salvatori Bojalil, María Soledad Amieva Zamora, Luana Armida Amador Vallejo en sus exposiciones coincidieron que estos foros son una voz ante la indiferencia y un llamado para garantizar sus derechos y el acceso a una salud digna y de calidad.

En el desarrollo del foro, los ponentes Efrén Calleja Macedo, Alberto Aparicio Ortega, Estefanía Salgado Silva, Beatriz Escobedo y Laura Athié Juárez, abordaron los temas sobre la Odisea Diagnóstica de Lupus, necesidades rumbo al cumplimiento de los derechos de las personas con Lupus, el panorama nacional sobre la enfermedad, violencia y discriminación de las personas, así como los problemas, estigma y incomprensión y desigualdad en la atención de esta enfermedad.

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Asimismo, analizaron los mecanismos para garantizar el derecho a la salud, brindar herramientas para los retos económicos, además de medidas de apoyo emocional a las personas con Lupus, así como el fomento de una educación pública y médica para construir redes de apoyo que promuevan la empatía en la atención a los pacientes.

En su exposición se dio a conocer que Puebla es una de las primeras entidades en presentar una iniciativa en la materia.

El cargo Realizan en Congreso de Puebla Foro Estatal “Lupus y otras enfermedades autoinmunes: Retos para garantizar un acceso digno a la salud” apareció primero en Reto Diario.