Cofepris autoriza tratamiento como uso de emergencia contra COVID

Con la finalidad de tratar a pacientes con síntomas leves y moderados por COVID-19, la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó dos medicamentos de uso de emergencia con la finalidad de ampliar el abanico de tratamientos para las personas contagiadas. La denominación genérica de ambos fármacos inyectables es bamlanivimab y etesevimab.

Esta autorización, emitida el día de hoy, solo se permite cuando ambos medicamentos son combinados y bajo indicación terapéutica. De igual forma, precisó que este tratamiento solo será aplicable a adultos y pacientes pediátricos de 12 años o que pesen más de 40 kilogramos.

Cabe resaltar que personal experto del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) dieron el visto bueno de manera unánime al uso de la combinación de estos fármacos para el tratamiento en pacientes infectados con COVID leve y moderado. Esto tras analizar los resultados de las pruebas realizadas a lo largo del estudio hecho por el laboratorio Eli Lilly and Company.

La aprobación de la combinación de estas soluciones inyectables es provisional, ya que esto responde al apoyo da la Cofepris en atención de los pacientes de la pandemia. Sin embargo, la comisión seguirá revisando los resultados e información del expediente presentado para determinar si el tratamiento se autoriza en su totalidad, se queda solo como uso de emergencia o se retire como tratamiento.