Uso de Tocilizumab para Covid sólo con prescripción médica: Cofepris

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que Productos Roche anunció que el estudio de fase III COVACTA de Tocilizumab no alcanzó su objetivo de mejorar el estado en pacientes adultos hospitalizados con neumonía severa asociada a Covid-19.

A través de un comunicado, la Cofepris explicó que los objetivos secundarios clave, que incluían la diferencia en mortalidad en pacientes a la cuarta semana, no fueron alcanzados; sin embargo, hubo una tendencia positiva en el tiempo de alta del hospital en pacientes tratados con este medicamento.

“El estudio COVACTA no identificó ninguna señal nueva de seguridad para Tocilizumab. La compañía indicó que se requieren mayores análisis de los resultados del estudio para comprender totalmente los datos. Los resultados se publicarán en una revista internacional revisada por pares”, se agrega en el documento.

Por lo que resaltó que en virtud de los resultados descritos anteriormente, Tocilizumab, a la fecha no ha mostrado eficacia para el tratamiento de la neumonía severa asociada a Covid-19.

“La Cofepris recomienda a la población en general usarlo únicamente bajo la prescripción médica y a la comunidad médica apegarse a las indicaciones terapéuticas previamente aprobadas por esta Autoridad Sanitaria”, se añade en el texto.