EMA aprueba para Europa nueva versión de vacuna contra la COVID-19

A dos años con nueve meses de que apareció el primer brote del COVID-19 en China, una de las dos máximas autoridades en medicamentos de Europa aprobó una nueva versión de la vacuna para combatir la pandemia. Por lo que esperan que antes de que termine el año su distribución sea autorizada en el continente.

La información la dio a conocer el día de ayer la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), quien detalló que fue su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) quien dio luz verde al fármaco. Agregando que ahora el encargado de analizarlo y autorizarlo para que sea distribuido por toda Europa es la Comisión Europea.

Respecto al biológico, se informó que es de los laboratorios BioNTech/Pfizer, el cual está enfocada en atacar las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron. A la par de que también protegerá al vacunado de la cepa original del SARS-CoV-2 y se indicó que es más efectiva que la vacuna Comirnaty de ambas farmacéuticas.

Mientras que, del grupo al que va dirigida esta nueva versión, se compartió que será suministrada para los mayores de 12 años de edad. Agregando que no habrá complicación si es que la persona ya fue vacunada con las de otros laboratorios, precisando que los efectos secundarios son los mismos que las demás.

Cabe señalar que fue a principios de este mes que la EMA señaló que, con la temporada invernal, podrían darse nuevas variantes del COVID-19. Por lo que exhortó a los laboratorios farmacéuticos a reformular sus vacunas para que fueran aplicadas a la población para hacerles frentes a las posibles nuevas cepas.