EE. UU. aprueba técnica de emergencia para la vacuna de viruela del mono

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de emergencia de la vacuna Jynneos para prevenir casos de viruela del mono.

La dependencia estadounidense informó que esta vacuna podría ser usada en personas mayores de 18 años y con alto riesgo de contraer la enfermedad.

Estados Unido declaró emergencia de salud hace unos días por el brote de esta enfermedad que, hasta el momento, tiene más de 600 casos registrados en el país norteamericano.

En las últimas semanas, el virus de la viruela símica ha continuado propagándose a un ritmo que ha dejado en claro que nuestro suministro actual de vacunas no satisfará la demanda actual”, dijo el doctor Robert M. Califf, comisionado de la FDA.

De acuerdo con el comunicado, tras los primeros casos de la enfermedad en Estados Unidos, se ha intentado buscar vacunas y medicamentos que protejan a las personas.

La FDA exploró rápidamente otras opciones científicamente apropiadas para facilitar el acceso a la vacuna a todas las personas afectadas. Al aumentar el número de dosis disponibles, más personas que deseen vacunarse contra la viruela símica ahora tendrán la oportunidad de hacerlo”, explicó Califf.

Esta vacuna se aplica de forma intradérmica, es decir, por debajo de la piel (por vía subcutánea) en dos dosis, con cuatro semanas (28 días) de diferencia entre ellas.

La FDA ha determinado que los beneficios conocidos y potenciales de Jynneos superan los riesgos conocidos y potenciales para los usos autorizados.