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E.E. U.U. ahora autoriza la píldora anti COVID de Merck
La FDA señala que solo es para uso en casos de alto riesgo de adultos
Píldora COVID
Con la finalidad de combatir al COVID-19 y sus variantes, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos (EE. UU.) autorizó el uso de la pastilla del Laboratorio Merck.
Esto lo dio a conocer este día a través de un comunicado, en el cual se señala que solo es para uso en casos de alto riesgo de adultos.
La autorización se da un día después de que la píldora de Pfizer recibiera el visto bueno.
En ese sentido, la FDA precisó que el uso de las pastillas autorizadas, hasta el momento, debe ser solo para personas que presenten síntomas leves o moderados.
De igual forma, indicó que este medicamento va dirigido a personas con alta probabilidad de ser hospitalizadas o morir a causa del virus.
Tras la aprobación, Patricia Cavazzoni, científica de la FDA, indicó que con esta autorización se amplia el abanico de tratamientos para combatir la pandemia.
Asimismo, se informó que la pastilla de Merck se debe tomar dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas para que sea efectiva. En cuanto a su eficacia, se ha demostrado que tiene un 30 por ciento.
Sin embargo, la píldora de Pfizer demostró tener un 90 por ciento de efectividad. Hasta el momento no se encuentran disponibles para su compra, no obstante, la FDA informó que estará disponible en cuestión de días.
