Píldora anti COVID es menos eficaz de lo esperado: Merck

Autoridades sanitarias de varios países comenzaron a dudar sobre usar, en su población infectada con alto riesgo, la píldora anti COVID de la farmacéutica Merck. Esto debido a que ayer, el laboratorio informó que su medicamento ha demostrado ser menos eficaz de lo que habían asegurado.

La farmacéutica informó que Molnupiravir, nombre con el que se conoce a la pastilla, ha demostrado que no cumple con el 50 por ciento de eficacia para reducir el riesgo de hospitalización y muerte entre los pacientes infectados por COVID-19. Resultado que fue confirmado por un ensayo clínico, en el cual se demostró que la eficacia real de la píldora frente a la infección es solo del 30 por ciento.

El martes, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) reunirá a un grupo de expertos para analizar los estudios y resultados del último análisis realizado por Merck para votar si se autoriza su uso. Sin embargo, se ha dado a conocer que la misma organización ha estado analizando un medicamento que está desarrollando Pfizer para ayudar a combatir el COVID-19 en pacientes de alto riesgo.

Por su parte, Pfizer a manifestado que su píldora Paxlovid se encuentra en fase experimental. No obstante en lo que va de las pruebas, los resultados han arrojado que tiene un 89 por ciento de efectividad. Ante lo cual, el laboratorio informó que, de ser aprobada por la FDA, el medicamento estaría a la venta antes de que termine el año.